МИТОКСАНТРОН-ЛЭНС - Фармакокинетика
Препарат быстро проникает в ткани после внутривенного введения. 78 % митоксантрона связывается с белками плазмы. Митоксантрон обнаруживается в высоких концентрациях в печени, лёгких и в убывающем порядке в костном мозге, сердце, щитовидной железе, селезёнке, поджелудочной железе, в надпочечниках и почках.
Биотрансформируется в печени. Выводится с желчью (около 25 %) и почками (6–11 %, из которых 65 % в неизменном виде). Большая часть дозы активно захватывается и связывается в тканях, откуда постепенно высвобождается. Период полувыведения составляет в среднем 75 часов (от 23 до 215 часов).
Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
На страницу препарата МИТОКСАНТРОН-ЛЭНС
Предыдущий пункт описания препарата МИТОКСАНТРОН-ЛЭНС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МИТОКСАНТРОН-ЛЭНС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.