МИРЗАТЕН - Фармакокинетика

После приёма внутрь миртазапин быстро всасывается (биодоступность около 50 %), достигая максимальной концентрации в плазме крови (Сmах) приблизительно через 2 ч. Пища не влияет на фармакокинетику миртазапина.

Около 85 % миртазапина связывается с белками плазмы. Средний период полувыведения (T½) составляет от 20 до 40 ч, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. В редких случаях отмечался более длинный T½ > (до 65 ч). Более короткий T½ наблюдается у молодых людей. R(-)-энантиомер выводится в 2 раза медленнее. Равновесные концентрации достигаются через 3–4 дня. Фармакокинетика при приёме в терапевтических дозах имеет линейный характер.

Миртазапин активно метаболизируется и выводится почками (75 %) и кишечником (15 %) в течение нескольких дней. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление с последующей конъюгацией. Изоферменты CYP2D6 и CYP1A2 цитохрома P450 участвуют в образовании 8-гидроксиметаболита миртазапина, в то время как CYP3A4 предположительно участвует в образовании N-деметилированных и N-окислённых метаболитов. Деметилмиртазапин фармакологически активен и, по-видимому, фармакокинетически подобен исходному соединению.

При почечной или печёночной недостаточности возможно снижение клиренса миртазапина.

На страницу препарата МИРЗАТЕН

Предыдущий пункт описания препарата МИРЗАТЕН

Следующий пункт описания препарата МИРЗАТЕН