МИРЗАТЕН КУ-ТАБ - Фармакокинетика

После приёма миртазапин быстро всасывается (биодоступность около 50 %), достигая максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 ч. Около 85 % миртазапина связывается с белками плазмы. Средний период полувыведения (T½) составляет от 20 до 40 ч (редко до 65 час), что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. Более короткий T½ наблюдается у молодых людей. Равновесная концентрация устанавливается через 3–5 суток. В рекомендуемом диапазоне доз фармакокинетические показатели миртазапина имеют линейный характер.

Миртазапин активно метаболизируется и выводится почками и кишечником в течение нескольких дней. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление с последующей конъюгацией. Цитохром P450-зависимые ферменты CYP2D6 и CYP1A2 участвуют в образовании 8-гидрокси-метаболита миртазапина, в то время, как CYP3A4 предположительно определяет образование N-деметилированных и N-окислённых метаболитов. Деметил-миртазапин фармакологически активен и, по-видимому, фармакокинетически подобен исходному соединению.

Клиренс миртазапина снижается при почечной или печёночной недостаточности.

На страницу препарата МИРЗАТЕН КУ-ТАБ

Предыдущий пункт описания препарата МИРЗАТЕН КУ-ТАБ

Следующий пункт описания препарата МИРЗАТЕН КУ-ТАБ