МИРТАЛАН - Фармакокинетика

После перорального приёма препарата миртазалин быстро всасывается (биодоступность около 50 %), достигая максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 ч. Около 85 % миртазалина связывается с белками плазмы. Средний период полувыведения составляет от 20 до 40 ч (редко до 65 час). Более короткий период полу выведения наблюдается у молодых людей. Равновесная концентрация устанавливается через 3–5 дней. В рекомендуемом диапазоне доз фармакокинетические показатели миртазапина имеют линейную зависимость от введённой дозы препарата. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата

Миртазапин активно метаболизируется и выводится с мочой и калом в течение нескольких дней. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление с последующей конъюгацией. Цитохром P450-зависимые ферменты CYP2D6 и CYP1A2 участвуют в образовании 8-гидрокси-метаболита миртазапина, в то время, как CYP3A4 предположительно определяет образование N-деметилированного (активного) и N-окислённого метаболитов.

Клиренс миртазапина снижается при почечной или печёночной недостаточности.

На страницу препарата МИРТАЛАН

Предыдущий пункт описания препарата МИРТАЛАН

Следующий пункт описания препарата МИРТАЛАН