МИРЛОКС - Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагуляционной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения язвенно-эрозивных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Лекарственные средства из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) тормозят в почках синтез простагландинов, регулирующих почечный кровоток и обострение этого действия зависит от дозы. Введение мелоксикама пациентам с нарушениями почечного кровотока или уменьшенным объёмом циркулирующей крови может усиливать симптомы нарушения функции почек. Параметры функции почек приходят в исходное состояние после прекращения приёма мелоксикама. У этих пациентов во время лечения мелоксикамом необходим контроль диуреза и других биохимических параметров функции почек.

Наибольший риск появления вышеуказанных реакций наблюдается в следующих группах пациентов:

у пациентов пожилого возраста;

у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, антагонистов рецептора ангиотензина II (сартана) или мочегонные средства;

у пациентов в состоянии гиповолемии (независимо от причины);

у пациентов с застойной сердечной недостаточностью;

у пациентов с почечной недостаточностью;

у пациентов с нефротическим синдромом;

у пациентов с волчаночной нефропатией;

у пациентов с тяжёлым нарушением функции печени (концентрация альбуминов в сыворотке <25 г/л или класс C по Чайлд-Пью).

В редких случаях лекарственные средства из группы НПВП могут вызвать межуточный нефрит, клубочковый нефрит, некроз мозгового вещества почки или нефротический синдром.

У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.

У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.

Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.

Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, сенсибилизация к свету) пациенту необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приёма препарата.

На страницу препарата МИРЛОКС

Предыдущий пункт описания препарата МИРЛОКС

Следующий пункт описания препарата МИРЛОКС