МИРАПЕКС ПД - Фармакокинетика

Прамипексол после приёма внутрь быстро и полностью всасывается. Абсолютная биодоступность превышает более 90 % и максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 6 часов. Как правило, приём пищи не влияет на биодоступность прамипексола. После приёма жирной пищи наблюдается небольшое увеличение, приблизительно на 20 %, максимальной концентрации и замедление, приблизительно на 2 часа, времени достижения максимальной концентрации, не имеющие клинического значения.

Прамипексол проявляет линейную кинетику и относительно небольшую вариабельность уровней в плазме между пациентами, независимо от фармацевтической формы.

Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени (<20 %), и имеет большой объём распределения (400 л). Наблюдались высокие концентрации препарата в тканях головного мозга крыс (приблизительно в 8 раз выше, чем в плазме).

Подвергается метаболизму в незначительной степени.

Около 90 % дозы выводится через почки (80 % в неизменённом виде) и менее 2 % обнаруживается в кале. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет около 400 мл/мин. Период полувыведения (T½) колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.

На страницу препарата МИРАПЕКС ПД

Предыдущий пункт описания препарата МИРАПЕКС ПД

Следующий пункт описания препарата МИРАПЕКС ПД