МИПЕКСОЛ - Фармакокинетика
Всасывание
Прамипексол быстро и полностью всасывается после приёма внутрь. Скорость всасывания снижается при приёме пищи, однако на общий объём всасывания приём пищи не влияет. Абсолютная биодоступность составляет более 90 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) наблюдается через 1–3 ч. Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между пациентами.
Распределение
Прамипексол связывается с белками в очень незначительной степени (менее 20 %). Объём распределения (Vd) составляет 400 л.
Метаболизм и выведение
Подвергается метаболизму в незначительной степени. Около 90 % дозы выводится через почки (80 % — в неизменённом виде) и менее 2 % — через кишечник. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс — около 400 мл/мин. T½ колеблется от 8 часов у молодых и до 12 часов у пожилых людей.
На страницу препарата МИПЕКСОЛ
Предыдущий пункт описания препарата МИПЕКСОЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МИПЕКСОЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.