МИОРИЗОН - Фармакокинетика
Толперизона гидрохлорид подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках.
Выводится почками, почти исключительно (>99 %) в виде метаболитов, фармакологическая активность которых неизвестна. При внутривенном введении период полувыведения составляет около 1,5 часов.
Лидокаина гидрохлорид: абсорбция — полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Tmax при внутримышечном введении — 30–45 минут. Связь с белками плазмы — 50–80 %.
Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40 % от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90–95 %) с участием микросомальных ферментов путём дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов. Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и почками (до 10 % в неизменённом виде).
На страницу препарата МИОРИЗОН
Предыдущий пункт описания препарата МИОРИЗОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МИОРИЗОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.