МИЛДОВЕЛ - Фармакокинетика
После внутривенного введения биодоступность составляет 100 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmах) достигается сразу после его введения.
Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками.
Период полувыведения составляет 3–6 часов.
Следовые концентрации мельдония длительно сохраняются в организме.
На страницу препарата МИЛДОВЕЛ
Предыдущий пункт описания препарата МИЛДОВЕЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МИЛДОВЕЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.