МИКТОСИН - Фармакокинетика

Всасывание

Тамсулозин практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и обладает почти 100 % биодоступностью. Всасывание тамсулозина несколько уменьшается после приёма пищи.

Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент каждый раз принимает препарата после обычного завтрака. Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой. При приёме первичной дозы тамсулозина после еды максимальная концентрация (Сmах) препарата в плазме крови достигается через 6 ч.

Распределение

Связь с белками плазмы крови — 99 %, объём распределения — 0,2 л/кг.

Метаболизм

Тамсулозин в незначительной степени и медленно подвергается первичному метаболизму в печени. Большая часть препарата присутствует в крови в неизменённом виде.

Результаты исследований in vitro показали, что изоферменты CYP3A4, а также CYP2D6 участвуют в метаболизме тамсулозина гидрохлорида, с возможным менее значительным воздействием со стороны других изоферментов. Ингибирование метаболизирующих препарат ферментов CYP3A4 и CYP2D6 может привести к повышению уровня воздействия тамсулозина гидрохлорида.

При незначительной и умеренной степени печёночной недостаточности не требуется коррекция режима дозирования препарата.

Выведение

Тамсузолин и его метаболиты экскретируются, главным образом, почками, около 9 % дозы выводится в неизменённом виде.

Период полувыведения (T½) препарата составляет 10 — 13 ч. При почечной недостаточности не требуется снижения дозы препарата, при наличии у пациента тяжёлой почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) назначение тамсулозина необходимо проводить с осторожностью.

На страницу препарата МИКТОСИН

Предыдущий пункт описания препарата МИКТОСИН

Следующий пункт описания препарата МИКТОСИН