МИКОСИСТ (РАСТВОР) - Фармакокинетика

После внутривенного введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне, мокроте, грудном молоке, суставной и перитонеальной жидкости аналогичны его концентрации в плазме крови. У больных с грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80 % соответствующей концентрации в плазме.

Концентрации в плазме находятся в прямопропорциональной зависимости от дозы. 90%-ная равновесная концентрация достигается к 4–5 дню при ежедневном введении 1 раз в сутки.

Применение в первый день дозы, в два раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь 90%-ной равновесной концентрации ко второму дню. Кажущийся объём распределения приближается к общему объёму воды в организме. С белками плазмы связывается 11–12 % флуконазола. Период полувыведения (T½) — 30 часов. Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между T½ и КК (клиренс креатинина). Флуконазол выводится из организма, в основном, почками;

при этом приблизительно 80 % введённой дозы выводится в неизменённом виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. После гемодиализа в течение 3 часов концентрация флуконазола в плазме снижается на 50 %. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.

На страницу препарата МИКОСИСТ (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата МИКОСИСТ (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата МИКОСИСТ (РАСТВОР)