МИКОБАКТОВИР - Фармакокинетика
При приёме препарата в суточной дозе 1200 мг многократно, максимальная концентрация (Сmах) составила 1 мг/л и достигалась через 1,5–3 часа (Tmax).
Площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) составляет 5,9 мг × ч/л. Общее среднее время присутствия препарата в организме (показатель MRT) составляет порядка 6–7,5 часов. Концентрация в плазме крови линейно зависит от дозы препарата.
Пути метаболизма неизвестны. Препарат полностью метаболизируется и выводится в виде двух основных метаболитов 6-метилурацила и 3,5-дихлорсалицилового альдегида. Не является субстратом для изофермента CYP1A2.
Выводится в основном почками в виде метаболитов. Период полувыведения (T½) составляет 4–5 часов. Кумуляции при курсовом применении не выявлено.
На страницу препарата МИКОБАКТОВИР
Предыдущий пункт описания препарата МИКОБАКТОВИР
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МИКОБАКТОВИР
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.