МИКАМИН - Способ применения и дозы

Микамин предназначен для внутривенного введения.

Режим дозирования препарата Микамин с учетом показаний, возраста и массы тела пациента представлен в таблицах 1 и 2.

Таблица 1. Режим дозирования препарата Микамин у взрослых, в том числе пожилых и подростков >16 лет:
ПоказаниеМасса тела >40 кгМасса тела <40 кг
Лечение инвазивного кандидоза100 мг/день*2 мг/кг/день*
Лечение кандидоза пищевода150 мг/день3 мг/кг/день
Профилактика кандидоза50 мг/день1 мг/кг/день
*При отсутствии положительной клинической динамики или персистенции возбудителя доза может быть увеличена до 200 мг/день для пациентов весом > 40 кг или до 4 мг/кг/день для пациентов весом < 40 кг.

Таблица 2. Режим дозирования препарата Микамин у детей и подростков <16 лет:
ПоказаниеМасса тела > 40 кгМасса тела <40 кг
Лечение инвазивного кандидоза100 мг/день*2 мг/кг/день*
Профилактика кандидоза50 мг/день1 мг/кг/день
* При отсутствии положительной клинической динамики или персистенции возбудителя доза может быть увеличена до 200 мг/день для пациентов весом >40 кг или до 4 мг/кг/день для пациентов весом < 40 кг.

Лечение инвазивного кандидоза по продолжительности должно составлять не менее 14 дней. Противогрибковое лечение следует продолжать в течение, по меньшей мере, одной недели после получения двух последовательных отрицательных результатов исследования крови и исчезновения клинических признаков кандидоза.

Для лечения кандидоза пищевода Микамин следует применять, по меньшей мере, в течение одной недели после разрешения клинических признаков.

Для профилактики кандидоза Микамин следует применять, по меньшей мере, в течение одной недели после восстановления концентрации нейтрофилов. Опыт профилактического применения препарата Микамин у детей младше 2 лет ограничен.

Режим дозирования у отдельных категорий пациентов

При лёгкой и средней степени тяжести нарушениях функции печени коррекция режима дозирования препарата не требуется. В настоящее время недостаточно данных о применении препарата Микамин у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью, поэтому использовать его у данной категории пациентов не рекомендуется. При почечной недостаточности режим дозирования не меняется. Раствор препарата Микамин для инфузии готовят при комнатной температуре с соблюдением правил асептики следующим образом:

Пластиковый колпачок необходимо снять с флакона, а пробку продезинфицировать спиртом.

5 мл 0,9 % раствора хлорида натрия для инфузий или 5 % раствора декстрозы, отбираемых из флакона/пакета на 100 мл, следует медленно ввести в каждый флакон с порошком по внутренней стенке. При приготовлении раствора свести к минимуму количество образующейся пены. Необходимо использовать указанное в таблице количество флаконов препарата Микамин, чтобы получить необходимую для инфузии дозу препарата в мг (см. ниже).

Флакон следует поворачивать осторожно. НЕ ВСТРЯХИВАТЬ. Порошок должен раствориться полностью. Концентрат следует использовать немедленно. Флакон предназначен для однократного применения. Неиспользованный раствор следует выбросить.

Полученный концентрат забирают из флакона и перемещают в флакон/пакет с инфузионным раствором, из которых он был первоначально взят (см. п. 2). Приготовленный раствор для инфузий следует использовать немедленно. Он остаётся стабильным до 96 ч при температуре 25 °C при условии защиты от света и приготовлении в соответствии с приведённым выше описанием.

Флакон/пакет для инфузий следует осторожно перевернуть, но НЕ взбалтывать, чтобы избежать образования пены. Нельзя использовать раствор, если он мутный или содержит осадок.

Флакон/пакет, содержащий приготовленный раствор для инфузий, следует поместить в закрывающийся непрозрачный мешок для защиты от света.

Таблица 3. Приготовление раствора для инфузий
Доза
(мг)
Флакон препарата Микамин, предназначенный для примененияКол-во 0,9 % раствора хлорида натрия или 5 % раствора декстрозы, добавляемых во флаконыОбъём восстановленного раствора и концентрация активного веществаКонцентрация готового раствора (при использовании 100 мл растворителя)
501 × 505 млпримерно 5 мл (10 мг/мл)0,5 мг/мл
1001 × 1005 млпримерно 5 мл (20 мг/мл)1,0 мг/мл
1501 × 100+1 × 505 млпримерно 10 мл1,5 мг/мл
2002 × 1005 млпримерно 10 мл2,0 мг/мл
После растворения и разбавления раствора его следует вводить внутривенно капельно в течение около 1 часа. Более быстрая инфузия может увеличивать риск гистамин- опосредованных реакций.

Восстановленный раствор во флаконе

Химическая и физическая стабильность сохраняется до 48 ч при 25 °C, если в качестве растворителя используется 0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор декстрозы.

Готовый раствор для инфузий

Химическая и физическая стабильность сохраняется до 96 часов при 25 °C, если обеспечивается защита от света, а в качестве растворителя используется 0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор декстрозы. Микамин не содержит консервантов. Приготовленные растворы следует использовать немедленно. В норме время хранения не должно превышать 24 ч при температуре от 2 до 8 °C.

На страницу препарата МИКАМИН

Предыдущий пункт описания препарата МИКАМИН
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата МИКАМИН
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.