МИКАФУНГИН-НАТИВ - Способ применения и дозы
Препарат Микафунгин-натив предназначен для внутривенного введения.
Режим дозирования препарата Микафунгин-натив с учётом показаний, возраста и массы тела пациента представлен в Таблицах 2 и 3.
Показание к применению | Масса тела >40 кг | Масса тела ≤40 кг |
---|---|---|
Лечение инвазивного кандидоза | 100 мг/сутки* | 2 мг/кг/сутки* |
Лечение кандидоза пищевода | 150 мг/сутки | 3 мг/кг/сутки |
Профилактика кандидоза | 50 мг/сутки | 1 мг/кг/сутки |
* При отсутствии положительной клинической динамики или персистенции возбудителя доза микафунгина может быть увеличена до 200 мг/сутки для пациентов с массой тела > 40 кг или до 4 мг/кг/сутки для пациентов с массой тела <40 кг.
Показание к применению | Масса тела >40 кг | Масса тела ≤40 кг |
---|---|---|
Лечение инвазивного кандидоза | 100 мг/сутки* | 2 мг/кг/сутки* |
Профилактика кандидоза | 50 мг/сутки | 1 мг/кг/сутки |
* При отсутствии положительной клинической динамики или персистенции возбудителя доза микафунгина может быть увеличена до 200 мг/сутки для пациентов с массой тела >40 кг или до 4 мг/кг/сутки для пациентов с массой тела ≤40 кг.
Инвазивный кандидоз. Лечение инвазивного кандидоза по продолжительности должно составлять не менее 14 суток. Противогрибковую терапию следует продолжать в течение по меньшей мере одной недели после получения двух последовательных отрицательных результатов исследования крови и исчезновения клинических признаков кандидоза.
Кандидоз пищевода. Для лечения кандидоза пищевода препарат Микафунгин-натив следует применять по меньшей мере в течение одной недели после исчезновения клинических признаков.
Профилактика кандидоза. Препарат Микафунгин-натив следует применять по меньшей мере в течение одной недели после восстановления количества нейтрофилов. Опыт профилактического применения микафунгина у детей младше 2-х лет ограничен.
Применение у отдельных групп пациентов
Пациенты с нарушениями функции печени
При печёночной недостаточности лёгкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. В настоящее время недостаточно данных о применении микафунгина у пациентов с печёночной недостаточностью тяжёлой степени, поэтому применять его у данной категории пациентов не рекомендуется.
Пациенты с нарушениями функции почек
При почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Приготовление раствора препарата Микафунгин-натив для внутривенных инфузии
Раствор препарата Микафунгин-натив для инфузии готовят при комнатной температуре с соблюдением правил асептики следующим образом:
Пластиковый колпачок необходимо снять с флакона, а пробку продезинфицировать спиртом.
5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инфузий или 5 % раствора декстрозы, отбираемых из флакона/пакета объёмом 100 мл, следует медленно ввести в каждый флакон с лиофилизатом по внутренней стенке.
При приготовлении раствора необходимо свести к минимуму количество образующейся пены. Необходимо использовать указанное в таблице количество флаконов препарата Микафунгин-натив, чтобы получить необходимую для инфузии дозу микафунгина в мг (Таблица 4).
Флакон следует поворачивать осторожно. НЕ ВСТРЯХИВАТЬ! Лиофилизат должен раствориться полностью. Восстановленный раствор следует использовать сразу же после приготовления. Флакон предназначен для однократного применения. Неиспользованный раствор следует выбросить.
Полученный восстановленный раствор необходимо отобрать из флакона и переместить во флакон/пакет с инфузионным раствором, из которого он был первоначально взят (см. п. 2). Приготовленный раствор для инфузий следует использовать немедленно. Он остаётся стабильным до 96 часов при температуре 25 °C при условии защиты от света и приготовлении в соответствии с приведённым выше описанием.
Флакон/пакет для инфузий следует осторожно перевернуть. НЕ ВЗБАЛТЫВАТЬ, чтобы избежать образования пены. Нельзя использовать раствор, если он мутный или содержит осадок.
Флакон/пакет, содержащий приготовленный раствор для инфузий, следует поместить в закрывающийся непрозрачный мешок для защиты от света.
Доза (мг) | Флакон препарата Микафунгин-натив, предназначенный для применения | Количество 0,9 % раствора хлорида натрия или 5 % раствора декстрозы, добавляемых во флакон | Объём восстановленного раствора и концентрация активного вещества | Концентрация готового раствора для инфузий (при использовании 100 мл растворителя) |
---|---|---|---|---|
50 | 1х50 | 5 мл | Примерно 5 мл (10 мг/мл) | 0,5 мг/мл |
100 | 1х100 | 5 мл | Примерно 5 мл (20 мг/мл) | 1,0 мг/мл |
150 | 1х100 + 1х50 | 5 мл | Примерно 10 мл | 1,5 мг/мл |
200 | 2х100 | 5 мл | Примерно 10 мл | 2,0 мг/мл |
Восстановленный раствор во флаконе
Химическая и физическая стабильность сохраняется до 48 часов при температуре 25 °C, если в качестве растворителя используются 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы.
Готовый раствор для инфузий
Химическая и физическая стабильность сохраняется до 96 часов при температуре 25 °C, если обеспечивается защита от света, а в качестве растворителя используются 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы. Препарат Микафунгин-натив не содержит консервантов. Приготовленный раствор следует использовать немедленно. В норме время хранения не должно превышать 24 ч при температуре от +2 до +8 °C.
На страницу препарата МИКАФУНГИН-НАТИВ
Предыдущий пункт описания препарата МИКАФУНГИН-НАТИВ
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата МИКАФУНГИН-НАТИВ
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.