МИГРЕНОЛ - Фармакокинетика

Парацетамол

Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы — 15 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 20–30 мин. Проникает через гемато-энцефалический барьер.

Менее 1 % oт принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10–15 мг/кг.

Метаболизируется в печени: 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергайся гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Период полувыведения (T½) — 2–3 ч. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T½. Выводится почками 3 % в неизменном виде.

Кофеин

ТСmах — кофеина — 1 ч; T½ — 3,5 ч; 65–80 % препарата выводится почками главным образом в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.

На страницу препарата МИГРЕНОЛ

Предыдущий пункт описания препарата МИГРЕНОЛ

Следующий пункт описания препарата МИГРЕНОЛ