МИЕЛАНИКС - С осторожностью

У пациентов ВДММ в возрасте 75 лет и старше (см. «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

У пациентов с почечной и/или печёночной недостаточностью (см. «Фармакологические свойства» и «Способ применения и дозы»).

У пациентов, имеющих факторы риска тромбоэмболий, включая тромбоз в анамнезе (при лечении леналидомидом в комбинации с дексаметазоном) (см. «Особые указания»).

При совместном применении со статинами;

с миелодепрессивными препаратами;

с препаратами, повышающими склонность к кровотечениям;

с препаратами, повышающими риск тромбозов, а именно, с препаратами, обладающими эритропоэтической активностью, и гормонозаместительной терапией у пациентов с ММ, принимающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном (см. «Побочное действие», «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Особые указания»).

У пациентов с ЛМК с высокой опухолевой массой (см. «Особые указания»).

У пациентов с гепатитом B (HBV) в анамнезе, включая пациентов с положительным результатом на антитела к ядерному антигену HBV (анти-НВс) и отрицательным результатом на поверхностный антиген вируса HBV (HBsAg) (см. «Особые указания»).

У пациентов с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или нарушенным всасыванием глюкозы-галактозы, так как капсулы препарата МИЕЛАНИКС содержат лактозу (см. «Особые указания»).

На страницу препарата МИЕЛАНИКС

Предыдущий пункт описания препарата МИЕЛАНИКС

Следующий пункт описания препарата МИЕЛАНИКС