МИАКАЛЬЦИК - Фармакокинетика

Биодоступность Миакальцика, применяемого интраназально, составляет 3–5 % по отношению к биодоступности препарата, применяемого парентерально. Миакальцик быстро всасывается через слизистую оболочку носа и его максимальная концентрация в плазме достигается в течение первого часа (в среднем около 10 минут). Период полувыведения составляет около 20 минут. При повторных назначениях препарата кумуляции не отмечено. При применении препарата в дозах, превышавших рекомендованные, его концентрации в крови были более высокими (что подтверждалось увеличением площади под кривой «концентрация–время» (AUC)), но относительная биодоступность при этом не повышалась.

Определение концентрации кальцитонина лосося в плазме, как и концентраций других полипептидных гормонов, представляется малоценным, поскольку по уровню

концентраций нельзя предсказать терапевтическую эффективность препарата. Таким образом, активность Миокальцика следует оценивать по клиническим показателям эффективности.

Кальцитонин лосося не проникает через плацентарный барьер у человека.

На страницу препарата МИАКАЛЬЦИК

Предыдущий пункт описания препарата МИАКАЛЬЦИК

Следующий пункт описания препарата МИАКАЛЬЦИК