МИАКАЛЬЦИК (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика
Биодоступность кальцитонина лосося составляет около 70 % как при внутримышечном, так и подкожном введении. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается в течение 1 часа, а при подкожном введении — в течение примерно 23 минут. Кажущийся объём распределения составляет 0115–0,3 л/кг. Связывание с белками плазмы — 30–40 %. До 95 % кальцитонина и его метаболитов выводится с мочой, причём только 2 % — в неизменённом виде. Период полувыведения препарата составляет около 1 часа при внутримышечном введении и 1–1,5 часа при подкожном.
На страницу препарата МИАКАЛЬЦИК (АМПУЛЫ)
Предыдущий пункт описания препарата МИАКАЛЬЦИК (АМПУЛЫ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МИАКАЛЬЦИК (АМПУЛЫ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.