МЕЗАПАМ - Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро всасывается. Абсорбция — 49–75 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 1–2 ч. Связь с белками плазмы — 99,8 %. Метаболизируется путем гидроксилирования, N-деметилирования, окисления с образованием активных метаболитов: дезметилмедазепам (нордиазепам), диазепам, диметилдиазепам, оксазепам (7,1 % дозы). Нордиазепам имеет длительный период полувыведения (T½), накапливается в организме и оказывает выраженное седативное действие. Выведение метаболитов, связанных с глюкуроновой кислотой, почками (63–85 %) и через кишечник (15–37 %). T½ — 20–176 ч. После завершения приёма ещё в течение 3–14 дней определяются значимые концентрации метаболитов в плазме (имеют длительный T½).
На страницу препарата МЕЗАПАМ
Предыдущий пункт описания препарата МЕЗАПАМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕЗАПАМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.