МЕТУРАКОЛ - инструкция по применению

Регистрационный номер

Р N002011/01

Торговое наименование

Метуракол

Международное непатентованное наименование

Диоксометилтетрагидропиримидин

Лекарственная форма

губка

Состав

1 г препарата содержит действующие вещества: коллаген, субстанция-раствор 2 % — 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 0,05 г.

Описание

Пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм, (90 ± 10) х (90 ±10) мм. Препарат легко впитывает влагу.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

D11AX, L03AX

Фармакодинамика

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпитализацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структурирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к её поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в её состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации — лизису и резорбции.

Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая её пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования.

Показания к применению

Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Наличие в ране избыточных грануляций.

С осторожностью

Детский возраст до 3 лет. Беременность и период лактации.

Способ применения и дозы

Наружно. Рану предварительно необходимо обработать рас-твором антисептика и удалить остатки некротических тканей. При наличии гнойного отделяемого препарат рекомендуется сочетать с антисептическими растворами, например, гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин), смачивая им губку. Губку извлекают из упаковки непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики. Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны. При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за её края на 1-1,5 см. При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. Состояние раны контролируют 1 раз в день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном. Губку полностью пропитанную отделяемым раны удаляют и заменяют новой. Если губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2 -3 дня, за этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций), её не снимают. Курс лечения проводят до полной эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.

Побочное действие

Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения. Боль в области раны (вследствие её стягивания при высыхании губки).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.

Особые указания

Для устранения боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить её 0,25 % раствором прокаина, или водным 0,02 % раствором нитрофурала.

Форма выпуска

Губка размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм по 1 шт. и (90 ± 10) х (90 ±10) м.

По 1 шт. упаковывается герметично в двухслойный пакет из пленки полиэтиленовой, или в контейнер из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или в мягкий контейнер из плёнки "Полиформ" и ламинированной бумаги, или только из плёнки "Полиформ".

Двухслойный пакет или контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре от 10 до 30 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД, ОАО,

Российская Федерация

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.