МЕТРОНИДАЗОЛ 250 МГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (биодоступность не менее 80 %). Обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая лёгкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

Объём распределения: взрослые — примерно 0,55 л/кг, новорожденные 0,54–0,81 л/кг. Максимальная концентрация препарата в крови (Сmах) составляет от 6 до 40 мкг/мл в зависимости от дозы. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 1– ч. Связь с белками плазмы — 10–20 %. В организме метаболизируется около 30–60 % метронидазола путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие.

Период полувыведения (T½) при нормальной функции печени — 8 ч (от 6 до 12 ч), при алкогольном поражении печени — 18 ч (от 10 до 29 ч), у новорождённых: родившихся при сроке беременности 28–30 недель — примерно 75 ч, соответственно 32–35 недель — 35 ч, 36–40 недель — 25 ч. Выводится почками 60–80 % (20 % в неизменённом виде), через кишечник — 6–15 %.

Почечный клиренс — 10,2 мл/мин. У больших с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови (поэтому у больных с тяжёлой почечной недостаточностью частоту приёма следует уменьшить).

Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (период полувыведения (T½) сокращается до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

Приём пищи не влияет на абсорбцию препарата.

На страницу препарата МЕТРОНИДАЗОЛ 250 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ 250 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ 250 МГ (ТАБЛЕТКИ)