МЕТРОНИДАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА - Фармакокинетика

При приёме внутрь Метронидазол быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Приём пищи не влияет на абсорбцию препарата. Связывание с белками крови незначительное и не превышает 10–20 %. Препарат быстро проникает в ткани и органы, обнаруживается почти во всех тканях и жидкостях организма, проникает в грудное молоко и проходит через плацентарный и гематоэнцефалический барьер.

Метронидазол метаболизируется путём окисления в печени и связывания с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения при нормальной функции печени — 8 ч (от 6 до 12 ч), при алкогольном поражении печени — 18 ч (от 10 до 29 ч). Выведение препарата осуществляется на 40–70 % через почки (в неизменённой форме — около 20 % от принятой дозы) и с калом. У больных с печёночной недостаточностью период полувыведения остаётся без изменений.

Почечный клиренс — 10,2 мл/мин. У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови (поэтому у больных с тяжёлой почечной недостаточностью частоту приёма следует уменьшать).

Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из. крови при гемодиализе (период полувыведения сокращается до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

На страницу препарата МЕТРОНИДАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Предыдущий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Следующий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА