МЕТРОНИДАЗОЛ (СУППОЗИТОРИИ) - Фармакокинетика
Биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 56 %. Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. Менее 20 % связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени путём гидроксилирования, окисления и связывания с глюкуроновой кислотой. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30 % активности исходного соединения.
TCmax составляет 6–12 ч.
Период полувыведения метронидазола составляет около 8 ч.
Выводится почками — 40–70 % в основном в виде метаболитов (около 20 % дозы в неизменённом виде).
На страницу препарата МЕТРОНИДАЗОЛ (СУППОЗИТОРИИ)
Предыдущий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ (СУППОЗИТОРИИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ (СУППОЗИТОРИИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.