МЕТРОНИДАЗОЛ (ФЛАКОН) - Фармакокинетика

Всасывание: при внутривенном введении 500 мг препарата в течение 20 минут максимальная концентрация метронидазола в сыворотке крови составила через час 35,2 мкг/мл, через 4 часа — 33,9 мкг/мл, через 8 часов — 25,7 мкг/мл.

Распределение: препарат обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая лёгкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко. Связывание с белками плазмы — 10–20 %. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать концентрацию метронидазола в плазме крови.

Период полувыведения при нормальной функции печени — 8 часов (от 6 до 12 часов), при алкогольном поражении печени — 18 часов (от 10 до 29 часов), у новорождённых, родившихся при сроке беременности 28–30 недель — примерно 75 часов, 32–35 недель — 35 часов, 36–40 недель — 25 часов.

Метаболизм и выведение: выведение метронидазола осуществляется почками — 63 % (20 % выводится в неизменённом виде);

кишечником — 6–15 %. Почечный клиренс составляет 10,2 мл/мин.

У пациентов с нарушениями функции почек после повторного введения препарата может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови (поэтому у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью частоту применения метронидазола следует уменьшать).

Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (период полувыведения сокращается до 2,6 часов). При перитонеальном диализе выводится в значительных количествах.

На страницу препарата МЕТРОНИДАЗОЛ (ФЛАКОН)

Предыдущий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ (ФЛАКОН)

Следующий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ (ФЛАКОН)