МЕТРОНИДАЗОЛ-ТЕВА - Фармакокинетика

При приёме внутрь метронидазол быстро и почти полностью всасывается (примерно 80 % за 1 час). Прием пищи не влияет на абсорбцию метронидазола. Биодоступность не менее 80 %. После приёма внутрь 500 мг метронидазола, плазменная концентрация составляет через 1 час — 10 мкг/мл, а через 3 часа — 13,5 мкг/мл. Период полувыведения (Т½) равен 8- 10 часам, связь с белками крови незначительная и не превышает 10-20 %. Метронидазол быстро проникает в ткани (лёгкие, почки, печень, кожу, желчь, спинномозговую жидкость, слюну, семенную жидкость, вагинальный секрет), в грудное молоко и проходит через плацентарный барьер. Метаболизируется около 30-60 % метронидазола путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие. Выведение метронидазола осуществляется на 40-70 % почками (в неизмененном виде около 35 % от принятой дозы).

На страницу препарата МЕТРОНИДАЗОЛ-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ-ТЕВА