МЕТРОНИДАЗОЛ-ЛЕКТ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (биодоступность не менее 80 %). Обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая лёгкие, почки, печень, кожу, СМЖ, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.

Объем распределения: взрослые — примерно 0,55 л/кг, новорожденные — 0,54-0,81 л/кг. Сmах составляет от 6 до 40 мкг/мл в зависимости от дозы. ТСmах - 1-3 ч. Связь с белками плазмы — 10-20 %.

В организме метаболизируется около 30-60 % метронидазола путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие.

Т½ при нормальной функции печени — 8 ч. (от 6 до 12 ч.), при алкогольном поражении печени — 18 ч. (от 10 до 29 ч.), у новорожденных: родившихся при сроке беременности 28-30 нед. — примерно 75 ч., 32-35 нед. — 35 ч., 36-40 нед. — 25 ч.

Выводится почками 60-80 % (20 % в неизмененном виде), через кишечник — 6-15 %. Почечный клиренс — 10,2 мл/мин. У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови (поэтому у больных с тяжёлой почечной недостаточностью частоту приёма следует уменьшать). Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (Т½ сокращается до 2,6 ч.). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

На страницу препарата МЕТРОНИДАЗОЛ-ЛЕКТ

Предыдущий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ-ЛЕКТ

Следующий пункт описания препарата МЕТРОНИДАЗОЛ-ЛЕКТ