МЕТРОГИЛ - Фармакокинетика

После однократного интравагинального введения 5 г Метрогила средняя максимальная концентрация препарата в сыворотке крови — 237 нг/мл, что составляет 2 % от средней максимальной концентрации метронидазола при приёме внутрь дозы в 500 мг. Время достижения максимальной концентрации составляет 6–12 часов после интравагинального применения однократной дозы 5 г.

После интравагинального введения препарат подвергается системной абсорбции (около 56 %). Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками плазмы — менее 20 %. Метаболизируется в печени путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) — 30 % активности исходного соединения.

Относительная биодоступность вагинального геля в 2 раза выше биодоступности одноразовой дозы (500 мг) влагалищных таблеток метронидазола, что обусловлено высокой проникающей способностью препарата во влагалищную жидкость. Поэтому терапевтический эффект после интравагинального введения достигается уже при низких концентрациях метронидазола.

На страницу препарата МЕТРОГИЛ

Предыдущий пункт описания препарата МЕТРОГИЛ

Следующий пункт описания препарата МЕТРОГИЛ