МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА - Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации (Cmax) при внутримышечном введении 30-60 мин. Связь с белками плазмы — около 50 %.
При приёме в терапевтических дозах независимо от пути введения практически не проникает через ГЭБ (после интратекального введения в спинномозговой жидкости достигаются высокие концентрации). Проникает в грудное молоко.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активной полиглютаминовой формы, ингибирующей дигидрофолатредуктазу и синтез тимидина. Период полувыведения в начальной фазе составляет 2–4 ч, а в конечной фазе (которая является продолжительной) — 3–10 ч при использовании обычных доз и 8–15 ч — при использовании высоких доз препарата. При хронической почечной недостаточности обе фазы выведения препарата могут быть значительно пролонгированы.
Выводится преимущественно почками в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (при в/в введении 80-90 % выводится в течение 24 ч), с желчью выводится до 10 % (с последующей реабсорбцией в кишечнике). Выведение препарата у больных с нарушением функции почек, выраженным асцитом или транссудатом значительно замедлено. При повторных введениях накапливается в тканях в виде метаболитов.
На страницу препарата МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.