МЕТОТРЕКСАТ-РОНЦ (КОНЦЕНТРАТ) - Фармакокинетика

При внутримышечном введении максимальная концентрация метотрексата в плазме крови достигается через 30-60 мин. Для лейкемических больных характерна широкая межиндивидуальная вариабельность в пределах от 1 до 3 часов.

После внутривенного введения быстро распределяется в пределах объёма, эквивалентного общему объёму жидкостей организма. Первоначальный объём распределения 0,18 л/кг (18 % массы тела), равновесный объём распределения составляет 0,4–0,8 л/кг (40–80 % массы тела). 50–60 % циркулирующего в сосудистом русле метотрексата связано с белками (главным образом с альбумином).

Через ГЭБ проходит только в ограниченной степени (дозозависимо);

после интратекального введения в значительных количествах поступает в системный кровоток. Секретируется в грудное молоко, проходит через плаценту (оказывает тератогенное действие на плод).

Период полувыведения в начальной фазе составляет 2–4 ч, а в конечной фазе (которая является продолжительной) — 3–10 ч при использовании обычных доз и 8–15 ч — при использовании высоких доз препарата. При хронической почечной недостаточности обе фазы выведения препарата могут быть значительно пролонгированы.

Выводится преимущественно почками в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (при внутривенном введении 80–90 % выводится в течение 24 ч), с желчью выводится до 10 % (с последующей реабсорбцией в кишечнике). Выведение препарата у больных с нарушением функции почек, выраженным асцитом или транссудатом значительно замедлено. При повторных введениях накапливается в тканях в виде полиглутаматов.

На страницу препарата МЕТОТРЕКСАТ-РОНЦ (КОНЦЕНТРАТ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОТРЕКСАТ-РОНЦ (КОНЦЕНТРАТ)

Следующий пункт описания препарата МЕТОТРЕКСАТ-РОНЦ (КОНЦЕНТРАТ)