МЕТОПРОЛОЛ РЕТАРД-АКРИХИН - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь полная (95 %). Растворимость в жирах умеренная. Подвергается интенсивному пресистемному метаболизму, биодоступность — 50 % при первом приёме и возрастает до 70 % при повторном применении. Связь с белками плазмы — 10 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови 6–12 ч после приёма препарата. В ходе курсового лечения биодоступность возрастает. Приём пищи повышает биодоступность на 20–40 %.

Быстро распределяется в тканях, проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени, 2 метаболита обладают бета-адреноблокирующей активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Период полувыведения — от 3,5 до 7 ч при приёме внутрь. Не удаляется при гемодиализе. Значительное накопление метаболитов наблюдается у пациентов с клиренсом креатинина 5 мл/мин, при этом бета-адреноблокирующая активность препарата не увеличивается. Биодоступность увеличивается при циррозе печени, при этом сокращается его общий клиренс.

На страницу препарата МЕТОПРОЛОЛ РЕТАРД-АКРИХИН

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ РЕТАРД-АКРИХИН

Следующий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ РЕТАРД-АКРИХИН