МЕТОПРОЛОЛ ОРГАНИКА - Фармакокинетика

После приёма препарата внутрь практически полностью (приблизительно 95 %) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5–2 ч. Биодоступность увеличивается при приёме пищи на 20–40 % и возрастает в ходе курсового лечения. Связывание с белками плазмы — 10 %. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Интенсивно биотрансформируется в печени с образованием метаболитов, 2 метаболита Метопролола Органика обладают бета-адреноблокирующей активностью. В метаболизме Метопролола Органика участвует изофермент CYP2D6. Период полувыведения из плазмы составляет около 3,5 ч. Общая скорость выведения из плазмы (клиренс) составляет приблизительно 1 л/мин. Выводится в основном почками (95 %), около 3 % — в неизменённом виде, остальное — в виде метаболитов.

При нарушении функции почек снижается выведение метаболитов и практически не меняется выведение неизмененного Метопролола Органика.

При циррозе печени биодоступность Метопролола Органика увеличивается.

У пациентов пожилого возраста не наблюдается значительного изменения в фармакокинетике Метопролола Органика по сравнению с пациентами молодого возраста.

Нарушение функции почек не требует снижения дозы препарата, а при нарушений функции печени доза препарата должна быть снижена.

На страницу препарата МЕТОПРОЛОЛ ОРГАНИКА

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ ОРГАНИКА

Следующий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ ОРГАНИКА