МЕТОПРОЛОЛ 50 МГ - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном приёме Метопролола и

инсулина или пероральных гипогликемических средств может усиливаться или пролонгироваться их действие. При этом симптомы гипогликемии (особенно, тахикардия и тремор) могут маскироваться;

трициклических антидепрессантов, барбитуратов, фенотиазинов, нитроглицерина может усиливаться гипотензивный эффект;

блокаторов «медленных» кальциевых каналов (типа нифедипин), кроме усиления гипотензивного эффекта, может развиться сердечная недостаточность;

блокаторов «медленных» кальциевых каналов (верапамил и дилтиазем), амкодарона или других антиаритмических средств может развиться артериальная гипотензия, брадикардия (развитие или усугубление течения), нарушение ритма сердца, AV блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца;

сердечных гликозидов, резерпина, альфа-метилдопы, гуанфацина и клонидина монет возникнуть опасное снижение ЧСС;

норэпинефрина, эпинефрина или других симпатомиметических средств (например, содержащихся в глазных каплях или противокашлевых средствах) возможно повышение АД;

индометацина и рифампицина может снижать антигипертензивное действие Метопролола;

циметидина возможно усиление действия Метопролола;

лидокаина снижает клиренс последнего;

наркотических средств усиливается гипотензивный эффект. При этом проявляется аддитивное, негативное инотропное действие обоих средств;

конкурентных миорелаксантов (например, суксаметоний, тубокурарин) может возникнуть усиление нервно-мышечной блокады;

аллергенов, используемых для иммунотерапии, или экстрактов аллергенов для кожных проб повышает риск возникновения тяжёлых системных аллергических реакций или анафилаксии;

йодосодержащих рентгеноконтрастных веществ для в/в введения повышает риск развития анафилактических реакций;

фенитоина при в/в введении, средств для ингаляционного наркоза (производных углеводородов) повышается выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД;

нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (задержка натрия и блокада синтеза простагландина почками), глюкокортикостероидов (ГКС) и эстрогенов (задержка натрия) ослабление гипотензивного эффекта;

диуретиков, клонидина, симпатолитиков, гидралазина и других гипотензивных средств может привести к чрезмерному снижению АД;

три- и тетрациклических антидепрессантов, антипсихотических средств (нейролептиков), этанола, седативных и снотворных средств усиливается угнетение центральной нервной системы;

негидрированных алкалоидов спорыньи повышается риск развития нарушений периферического кровообращения.

Метопролол снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме крови, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приёмом ингибиторов МАО и Метопролола должен составлять не менее 14 дней.

На страницу препарата МЕТОПРОЛОЛ 50 МГ

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ 50 МГ

Следующий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ 50 МГ