МЕТОПРОЛОЛ - БИОХИМИК - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь полная (95 %). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 часа после приёма внутрь. Период полувыведения в среднем составляет 3,5 ч (в пределах от 1 ч до 9 ч). Подвергается интенсивному пресистемному метаболизму, биодоступность составляет 50 % при первом приёме внутрь и возрастает до 70 % при повторном применении. Приём пищи увеличивает биодоступность на 20–40 %. Биодоступность метопролола увеличивается при циррозе печени. Связь с белками плазмы крови — 10 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Проникает в грудное молоко в незначительных количествах. Метаболизируется в печени, 2 метаболита обладают бета-адреноблокирующей активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Около 5 % препарата выводится в неизменённом виде почками.

Лечение больных со сниженной функцией почек не требует коррекции дозы препарата.

Нарушение функции печени замедляет метаболизм препарата, и в случаях недостаточности функции печени доза препарата должна быть снижена.

Не удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата МЕТОПРОЛОЛ - БИОХИМИК

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ - БИОХИМИК

Следующий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ - БИОХИМИК