МЕТОПРОЛОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Метопролол быстро и почти полностью (95 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 часа после приёма внутрь. Период полувыведения в среднем составляет 3,5 ч (в пределах от 1 ч до 9 ч).

Биодоступность составляет 50 % при первом приёме и возрастает до 70 % при повторном применении. Приём пищи повышает биодоступность на 20-40 %. Биодоступность метопролола увеличивается при циррозе печени.

Связь с белками плазмы в среднем 10 %.

Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Выделяется в грудное молоко в незначительных количествах.

Метаболизируется в печени. Метаболиты не обладают фармакологической активностью. Около 5 % препарата выводится в неизменном виде почками.

Лечение больных со сниженной функцией почек не требует коррекции дозы препарата.

Нарушение функции печени замедляет метаболизм препарата, и в случаях недостаточности функции печени, доза препарата должна быть снижена.

Не удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата МЕТОПРОЛОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ (ТАБЛЕТКИ)