МЕТОПРОЛОЛ-КРКА - Фармакокинетика

При контакте с жидкостью таблетки быстро распадаются, при этом происходит диспергирование действующего вещества в желудочно-кишечном тракте. Скорость высвобождения действующего вещества зависит от кислотности среды. Длительность терапевтического эффекта после приёма препарата Метопролол-КРКА в лекарственной форме таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, составляет более 24-х часов, при этом достигается постоянная скорость высвобождения действующего вещества в течение 20 часов. Период полувыведения (T½) составляет в среднем 3,5 часа.

Препарат Метопролол-КРКА полностью всасывается после приёма внутрь. Системная биодоступность после приёма внутрь однократной дозы составляет приблизительно 30–40 %.

Метопролол подвергается окислительному метаболизму в печени. Три основных метаболита метопролола не обнаруживали клинически значимого β-адреноблокирующего эффекта. Около 5 % принятой внутрь дозы препарата выводится почками в неизменённом виде, остальная часть препарата выводится в виде метаболитов. Связь с белками плазмы крови низкая (примерно 5–10 %).

На страницу препарата МЕТОПРОЛОЛ-КРКА

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ-КРКА

Следующий пункт описания препарата МЕТОПРОЛОЛ-КРКА