МЕТОКОР АДИФАРМ (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 20 мин — после внутривенного введения.

Связь с белками плазмы крови — 10 %.

Максимальная концентрация достигается в плазме крови через 1 ч после в/в введения 20 мг — 200 нмоль/л.

Быстро распределяется в тканях, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Проникает в грудное молоко (концентрация выше, чем в плазме крови). Метаболизируется в печени, 2 метаболита обладают бета-адреноблокирующей активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Свыше 95 % в/в введённой дозы выделяется почками, 5 % — в неизменённом виде. Период полувыведения составляет от 3 до 5 часов при в/в введении. Системный клиренс при в/в введении — 1 л/мин. Не удаляется при гемодиализе.

Значительное накопление метаболитов наблюдается у пациентов с клиренсом креатинина 5 мл/мин, при этом бета-адреноблокирующая активность препарата не увеличивается.

Биодоступность увеличивается при циррозе печени, при этом сокращается его общий клиренс (пациенты с наложенным портокавальным анастомозом имеют общий клиренс после в/в введения около 300 мл/мин, а площадь под кривой «концентрация–время» — в 6 раз выше, чем у здоровых добровольцев).

На страницу препарата МЕТОКОР АДИФАРМ (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОКОР АДИФАРМ (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата МЕТОКОР АДИФАРМ (АМПУЛЫ)