МЕТОКЛОПРАМИД ВЕЛФАРМ - Фармакодинамика

Специфический блокатор дофаминовых (D2) и серотониновых (5-HT3) рецепторов, угнетает хеморецепторы триггерной зоны ствола головного мозга, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от привратника желудка и двенадцатиперстной кишки к рвотному центру. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему (иннервация желудочно-кишечного тракта) оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (в том числе тонус нижнего сфинктера пищевода). Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует пилорическому и эзофагеальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Нормализует отделение желчи, уменьшает спазм сфинктера Одди. Не изменяя его тонуса, устраняет дискинезию желчного пузыря. Не влияет на тонус кровеносных сосудов мозга, артериальное давление, функцию дыхания, а также почек и печени, на кроветворение, секрецию желудка и поджелудочной железы. Стимулирует секрецию пролакти- на. Увеличивает чувствительность тканей к ацетилхолину (действие не зависит от вагусной иннервации, но устраняется холиноблокаторами). Стимулируя секрецию альдостерона, усиливает задержку ионов натрия и выведение ионов калия.

Начало действия на желудочно-кишечный тракт отмечается через 1–3 мин после внутривенного введения, 10–15 мин — после внутримышечного введения и проявляется ускорением эвакуации содержимого желудка (примерно от 0,5–6 ч в зависимости от пути введения) и противорвотным эффектом (продолжается 12 ч).

На страницу препарата МЕТОКЛОПРАМИД ВЕЛФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОКЛОПРАМИД ВЕЛФАРМ

Следующий пункт описания препарата МЕТОКЛОПРАМИД ВЕЛФАРМ