МЕТОКЛОПРАМИД 10 МГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Метоклопрамид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 80 ± 15 %. Связывается с белками плазмы (13 %–22 %), в частности, с альбуминами. Максимальные концентрации в крови пропорциональны принимаемой дозе, пик концентрации в крови наблюдается через 1-2 часа. Период полувыведения составляет от 2,5 до 6 часов, при нарушении функции почек-до 14 часов. Метаболизируется в печени. Выведение в основном через почки в течение 72 часов в неизменном виде и в виде конъюгатов. Метоклопрамид проходит через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры и проникает в грудное молоко.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Нарушение функции почек

У пациентов с тяжёлым нарушением функции почек клиренс метоклопрамида снижается на 70 %, в то время как период полувыведения из плазмы увеличивается (приблизительно 10 часов при клиренсе креатинина 10–50 мл/мин и 15 часов при клиренсе креатинина <10 мл/мин).

Нарушение функции печени

У пациентов с циррозом печени наблюдается кумуляция метоклопрамида, связанная со снижением клиренса плазмы на 50%.

На страницу препарата МЕТОКЛОПРАМИД 10 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕТОКЛОПРАМИД 10 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата МЕТОКЛОПРАМИД 10 МГ (ТАБЛЕТКИ)