МЕТОКАРД - Фармакокинетика
Метопролол быстро и почти полностью (95 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 часа после приёма внутрь. Период полувыведения в среднем составляет 3,5 ч (в пределах от 1 ч до 9 ч). Биодоступность составляет 50 % при первом приёме и возрастает до 70 % при повторном применении. Приём пищи повышает биодоступность на 20-40 %. Биодоступность метопролола увеличивается при циррозе печени.
Связь с белками плазмы в среднем 10 %.
Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Выделяется в грудное молоко в незначительных количествах.
Метаболизируется в печени. Метаболиты не обладают фармакологической активностью. Около 5 % препарата выводится в неизменном виде почками.
Лечение больных со сниженной функцией почек не требует коррекции дозы препарата.
Нарушение функции печени замедляет метаболизм препарата, и в случаях недостаточности функции печени, доза препарата должна быть снижена.
Не удаляется при гемодиализе.
На страницу препарата МЕТОКАРД
Предыдущий пункт описания препарата МЕТОКАРД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕТОКАРД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.