МЕТИПРЕД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При приёме внутрь быстро всасывается, абсорбция составляет более 70 %. Имеет эффект «первого прохождения».

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) после приёма внутрь — 1,5 ч.

Связь с белками плазмы — 62 % независимо от введенной дозы (связывается только с альбумином).

Период полувыведения из плазмы крови при пероральном приёме составляет примерно 3,3 часа. За счёт внутриклеточной активности выявляется выраженное различие между периодом полувыведения метилпреднизолона из плазмы крови и периодом полувыведения из организма в целом (примерно 12-36 часов). Фармакотерапевтическое действие сохраняется даже тогда, когда уже не определяется уровень препарата в крови.

Метаболизируется преимущественно в печени, метаболиты (11-кето и 20-оксисоединения) не обладают ГКС-активностью и выводятся преимущественно почками (около 85 % введённой дозы обнаруживается в течение 24 часов в моче, и около 10 % — в кале). Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Метаболиты обнаруживаются в материнском молоке.

На страницу препарата МЕТИПРЕД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕТИПРЕД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата МЕТИПРЕД (ТАБЛЕТКИ)

Фото препарата МЕТИПРЕД (ТАБЛЕТКИ)

метипред фото № 1

Фото упаковки препарата Метипред на 30 таблеток дозировкой 4 мг действующего вещества метилпреднизолон. Жёлтая вертикальная коробка. Orion. Фармакор

Previous Next