МЕТИПРЕД (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

При внутримышечном введении всасывание — полное и достаточно быстрое. Биодоступность при внутримышечном введении — 89 %.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) при внутримышечном введении — 0,5–1 час. Cmax после внутривенного введения в дозе 30 мг/кг в течение 20 минут, или внутривенного капельного введения в дозе 1 г в течение 30–60 минут, достигает 20 мкг/мл. После внутримышечного введения 40 мг примерно через 2 часа достигается Cmax, составляющая 34 мкг/мл.

Связь с белками плазмы — 62 % независимо от введённой дозы (связывается только с альбумином).

Период полувыведения из плазмы крови при парентеральном введении — 2,3–4 часа и, вероятно, не зависит от пути введения. За счёт внутриклеточной активности выявляется выраженное различие между периодом полувыведения метилпреднизолона из плазмы крови и периодом полувыведения из организма в целом (примерно 12–36 часов).

Фармакотерапевтическое действие сохраняется даже тогда, когда уже не определяется уровень препарата в крови.

Метаболизируется преимущественно в печени, метаболиты (11-кето и 20-оксисоединения) не обладают ГКС-активностью и выводятся преимущественно почками (около 85 % введённой дозы обнаруживается в течение 24 часов в моче, и около 10 % — в кале). Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Метаболиты обнаруживаются в материнском молоке.

На страницу препарата МЕТИПРЕД (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата МЕТИПРЕД (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата МЕТИПРЕД (ПОРОШОК)

Фото препарата МЕТИПРЕД (ПОРОШОК)

метипред фото № 1

Фото упаковки препарата Метипред на 30 таблеток дозировкой 4 мг действующего вещества метилпреднизолон. Жёлтая вертикальная коробка. Orion. Фармакор

Previous Next