МЕТИЛУРАЦИЛ - БИОФАРМКОМБИНАТ - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакологические свойства
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
13. Способ применения и дозы
14. Побочное действие
15. Передозировка
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
17. Особые указания
18. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
19. Форма выпуска
20. Хранение
21. Срок годности
22. Условия отпуска из аптек
23. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-005455

Торговое наименование

Метилурацил

Международное непатентованное наименование

Диоксометилтетрагидропиримидин

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Состав

Один суппозиторий содержит:

Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг

Вспомогательные вещества: жир твёрдый (витепсол W35 или суппосир NAI25A) — 1,8 г.

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

L03AX

Фармакологические свойства

Обладает анаболической активностью.

Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания к применению

Проктит, сигмоидит, язвенный колит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину, вспомогательным веществам.

Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогрануломатоз, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 8 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества диоксометилтетрагидропиримидин в лекарственной форме суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводилось. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Способ применения и дозы

Ректально.

Взрослым и детям старше 15 лет по 1–2 суппозитория по 3–4 раза в сутки, детям в возрасте 8–15 лет — по 1 суппозиторию в сутки.

Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Побочное действие

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не изучалось.

Особые указания

Нет сведений.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 500 мг.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из полимерной пленки ПВХ/ПЭ. По одной или две контурных ячейковых упаковок с пятью суппозиториями помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

БиоФармКомбинат, ООО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата МЕТИЛУРАЦИЛ - БИОФАРМКОМБИНАТ