МЕТГЛИБ - Фармакокинетика

Глибенкламид

При приёме внутрь абсорбция из ЖКТ составляет более 95 %. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно за 4 часа, объём распределения — около 10 л. Связь с белками плазмы составляет 99 %. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, которые выводятся почками (40 %) и через кишечник (60 %). Период полувыведения — от 4 до 11 часов.

Метформин

После приёма внутрь абсорбируется из ЖКТ достаточно полно, максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2,5 часа. Абсолютная биодоступность составляет от 50 до 60 %. При одновременном приёме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается.

Метформин быстро распределяется в тканях, практически не связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Клиренс метформина у здоровых субъектов составляет 400 мл/мин, что свидетельствует о наличии активной канальцевой секреции. Примерно 20–30 % метформина выводится через кишечник в неизменённом виде. Период полувыведения составляет в среднем 6,5 часа. При нарушении функции почек почечный клиренс снижается, так же как и клиренс креатинина, при этом период полувыведения увеличивается, что приводит к увеличению концентрации метформина в плазме крови. Метформин и глибенкламид, содержащиеся в одной таблетке, имеют ту же биодоступность, что и в составе таблеток, содержащих метформин или глибенкламид изолированно. На биодоступность метформина в сочетании с глибенкламидом не влияет приём пищи, так же как и на биодоступность глибенкламида. Однако скорость абсорбции глибенкламида возрастает при приёме пищи.

На страницу препарата МЕТГЛИБ

Предыдущий пункт описания препарата МЕТГЛИБ

Следующий пункт описания препарата МЕТГЛИБ