МЕТГЛИБ ФОРС - Фармакокинетика

Глибенкламид. При приёме внутрь абсорбция из ЖКТ составляет более 95 %. Время достижения максимальной концентрации — 4 часа, объём распределения — около 10 л. Связь с белками плазмы составляет 99 %. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, которые выводятся почками (40 %) и через кишечник (60 %). Период полувыведения — от 4-х до 11 часов.

Метформин после приёма внутрь абсорбируется из ЖКТ достаточно полно, максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2,5 часов. Абсолютная биодоступность составляет от 50 до 60 %. При одновременном приёме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается. Метформин быстро распределяется в тканях, практически не связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Клиренс метформина у здоровых субъектов составляет 400 мл/мин, что свидетельствует о наличии активной канальцевой секреции. Примерно 20–30 % метформина выводится через кишечник в неизменённом виде. Период полувыведения составляет в среднем 6,5 часов. При нарушении функции почек почечный клиренс снижается так же, как и клиренс креатинина, при этом период полувыведения увеличивается, что приводит к увеличению концентрации метформина в плазме крови.

Сочетание метформина и глибенкламида в одной таблетке имеет ту же биодоступность, что и при приёме таблеток, содержащих метформин или глибенкламид изолированно. На биодоступность метформина в сочетании с глибенкламидом не влияет приём пищи так же, как и на биодоступность глибенкламида. Однако скорость абсорбции глибенкламида возрастает при приёме пищи.

На страницу препарата МЕТГЛИБ ФОРС

Предыдущий пункт описания препарата МЕТГЛИБ ФОРС

Следующий пункт описания препарата МЕТГЛИБ ФОРС