МЕТФОРМИН ЗЕНТИВА - Побочное действие

При применении метформина возможно появление указанных ниже побочных эффектов, которые разделены по системно-органным классам в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Для указания частоты встречаемости побочных эффектов была использована классификация ВОЗ: очень часто (≥10 %);

часто (≥1 % и <10 %);

нечасто (≥0,1 % и <1 %);

редко (≥0,01 % и <0,1 %);

очень редко (<0,01 %);

частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — гемолитическая анемия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко — лактоацидоз, снижение абсорбции витамина B12 у пациентов с мегалобластной анемией;

частота неизвестна -периферическая нейропатия у пациентов с дефицитом витамина B12.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — искажение вкусовых ощущений;

частота неизвестна — энцефалопатия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — тошнота, рвота, диарея, боль в животе, потеря аппетита. Эти нежелательные эффекты чаще всего возникают во время начала терапии и в большинстве случаев разрешаются самостоятельно. Для предотвращения их возникновения рекомендуется принимать суточную дозу метформина за 2 или 3 приёма во время или после еды. Медленное увеличение дозы препарата может способствовать улучшению переносимости со стороны желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — эритема, кожный зуд, крапивница: частота неизвестна — фотосенсибилизация.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — повышение активности «печёночных» трансаминаз или гепатит, исчезающие после отмены препарат.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследовании: частота неизвестна — снижение концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в плазме крови у пациентов с гипотиреозом, гипомагниемия на фоне диареи.

Дети и подростки

Опубликованные данные, данные пострегистрационного применения, а также результаты контролируемых клинических исследований в ограниченной детской популяции в возрастной группе 10–16 лет, которым проводилось лечение метформином в течение 1 года, показывают, что нежелательные явления у детей по характеру и тяжести схожи с таковыми у взрослых пациентов.

На страницу препарата МЕТФОРМИН ЗЕНТИВА

Предыдущий пункт описания препарата МЕТФОРМИН ЗЕНТИВА

Следующий пункт описания препарата МЕТФОРМИН ЗЕНТИВА