МЕТФОРМИН МВ-ТЕВА - Фармакокинетика
Всасывание
Время достижения максимальной концентрации (Cmax после приёма внутрь составляет 7 ч. При приёме натощак площадь под фармакологической кривой (AUC) снижена на 30 %, Cmax и время её достижения не изменяется.
Всасывание метформина в таблетках пролонгированного действия не зависит от состава пищи. При приёме метформина пролонгированного действия в дозе до 2000 мг не происходит его накопления.
Распределение
Метформин практически не связывается с белками плазмы и быстро распределяется в ткани организма. Частично связывается с эритроцитами. Накапливается в слюнных железах, печени и почках. Кажущийся объём распределения составляет 63–276 л.
Метаболизм и выведение
Выводится почками в неизменённом виде. Клиренс метформина у здоровых лиц составляет 400 мл/мин, что свидетельствует об активной клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения (11/2) составляет приблизительно 6,5 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с почечной недостаточностью почечный клиренс метформина снижается пропорционально снижению клиренса креатинина, T½ возрастает, что приводит к повышению концентрации метформина в крови. Возможна кумуляция.
На страницу препарата МЕТФОРМИН МВ-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата МЕТФОРМИН МВ-ТЕВА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕТФОРМИН МВ-ТЕВА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.