МЕТФОРМИН АВЕКСИМА - Побочное действие

Классификация частоты возникновения HP при применении препарата согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто: ≥1/10; часто: 1/10–1/100; нечасто: 1/100–1/1 000; редко: 1/1 000–1/10 000; очень редко: <1/10 000.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень редко: лактоацидоз (см. раздел «Особые указания»).

При длительном приёме метформина может наблюдаться снижение всасывания витамина B12. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: нарушение вкуса.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: тошнота, рвота, диарея, отсутствие аппетита, боль в животе.

Данные HP часто возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев, при продолжении приёма, они спонтанно проходят. Для уменьшения HP рекомендуется принимать препарат во время или после приёма пищи. Медленное увеличение дозы может улучшить переносимость со стороны ЖКТ.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко: нарушение показателей функции печени и гепатит. После отмены препарата эти HP полностью исчезают.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень редко: кожные реакции, такие как эритема, зуд, кожная сыпь.

Опубликованные данные контролируемых клинических исследований с включением ограниченного числа детей в возрасте 10–16 лет, получавших метформин в течение 1 года, показывают, что HP у детей по характеру и тяжести схожи с таковыми у взрослых пациентов.

На страницу препарата МЕТФОРМИН АВЕКСИМА

Предыдущий пункт описания препарата МЕТФОРМИН АВЕКСИМА

Следующий пункт описания препарата МЕТФОРМИН АВЕКСИМА