МЕТФОРМИН-ТЕВА - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма препарата внутрь метформин достаточно полно абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет 50–60 %. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме составляет приблизительно 2 мкг/мл или 15 мкмоль/л и достигается через 2,5 ч. Через 7 ч всасывание из ЖКТ заканчивается, и концентрация метформина в плазме постепенно снижается. При одновременном приёме пищи абсорбция метформина снижается и замедляется.

Распределение

Метформин практически не связывается с белками плазмы и быстро распределяется в ткани организма. Проникает в эритроциты. Накапливается в слюнных железах, печени и почках. Кажущийся объём распределения составляет 63–276 л.

Метаболизм и выведение

Выводится почками в неизменённом виде. Клиренс метформина у здоровых лиц составляет 400 мл/мин, что свидетельствует об активной клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения (T½) составляет приблизительно 6,5 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пациентов с почечной недостаточностью почечный клиренс метформина снижается пропорционально снижению клиренса креатинина, T½ возрастает, что приводит к повышению концентрации метформина в крови. Возможна кумуляция.

На страницу препарата МЕТФОРМИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата МЕТФОРМИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата МЕТФОРМИН-ТЕВА