МЕТФОРМИН-АЛСИ - Побочное действие

Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто (≥1/10);

часто (≥1/100, <1/10);

нечасто (≥1/1 000, <1/100);

редко (≥1/10 000, <1/1 000);

очень редко (<1/10 000), включая единичные сообщения.

Нарушения со стороны обмена веществ: очень редко — лактоацидоз (см. раздел «Особые указания»). При продолжительном применении метформина у пациентов наблюдалось снижение всасывания витамина Вы, сопровождающееся снижением его концентрации в сыворотке крови. У пациентов с мегалобластной анемией следует учитывать возможность данной этиологии заболевания.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — нарушение вкуса.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — тошнота, рвота, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита, возникающие в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходящие;

очень редко — нарушение показателей функции печени или гепатит, полностью исчезающие после отмены препарата.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — эритема, кожная сыпь, зуд.

Данные литературы, постмаркетингового применения, а также результаты контролируемых клинических исследований применения метформина в ограниченной детской популяции в возрасте 10–16 лет показали, что нежелательные реакции по характеру и тяжести проявления схожи с таковыми у взрослых.

На страницу препарата МЕТФОРМИН-АЛСИ

Предыдущий пункт описания препарата МЕТФОРМИН-АЛСИ

Следующий пункт описания препарата МЕТФОРМИН-АЛСИ