МЕТАДИЕН - Фармакокинетика

Всасывание

После перорального приёма таблетки пролонгированного действия, всасывание метформина замедленно по сравнению с таблеткой с обычным высвобождением метформина. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) составляет 7 часов. Колебания максимальной концентрации метформина (Cmax) и площади под кривой «концентрация–время» (AUC) у отдельных пациентов в случае приёма метформина в форме таблеток пролонгированного действия сравнимы с теми же показателями, как и в случае приёма таблеток с обычным профилем высвобождения.

Распределение

Связь с белками плазмы незначительна. Метформин частично связывается с эритроцитами. Cmax в крови ниже Cmax в плазме, и достигается примерно через такое же время. При обычных терапевтических дозах кумуляции метформина в плазме не наблюдается, за исключением случаев нарушения функции почек. Средний объём распределения колеблется в диапазоне 63–276 л.

Метаболизм

Метформин метаболизируется в несвязанной форме. Метаболитов не обнаружено.

Выведение

Метформин выводится в неизменённом виде почками. Почечный клиренс метформина составляет >400 мл/мин, что указывает на то, что метформин выводится за счёт клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приёма период полувыведения составляет: около 6,5 часов из плазмы крови и около 17,5 часов из эритроцитов крови.

При нарушенной функции почек клиренс метформина снижается пропорционально клиренсу креатинина, увеличивается период полувыведения, что может приводить к увеличению концентрации метформина в плазме.

На страницу препарата МЕТАДИЕН

Предыдущий пункт описания препарата МЕТАДИЕН

Следующий пункт описания препарата МЕТАДИЕН